Современная персонализированная терапия рака

Персонализированная терапия рака — уникальный метод, применяемый в диагностике и лечении онкологических заболеваний.

Данный способ терапии выявляет  уникальные молекулярные характеристики опухолевых образований и позволяет подобрать индивидуальное лечение  для каждого пациента с онкологическим заболеванием.

Мы можем предоставить ультра-современные услуги молекулярной диагностики в сфере персонализированной терапии раковых заболеваний.

Персонализированная терапия рака позволяет пациенту избежать ненужных и малоэффективных процедур.

Анализы, которые мы предлагаем:

Молекулярное профилирование опухоли при помощи секвенирования нового поколения (NGS).

С помощью параллельного картирования сотен генов с применением  Next Generation Sequencing, NGS  мы определяем уникальный генетический «автограф» злокачественной опухоли.

В результате данного анализа врачи подбирают методы лечения, подходящие конкретному пациенту и указывают те методы, которые не следует применять ввиду их неэффективности.

Такой подход помогает избежать лишних финансовых трат и сохраняет здоровье, которое может ухудшиться при применении неподходящей  терапии. Мы можем предложить панель секвенирования нового поколения (NGS) на 52 гена и иммунохимическое окрашивание 10 белков, что позволяет определить уникальный молекулярно-генетический и белковый «автограф» раковой опухоли для индивидуального подбора лечения пациентов с онкологией.

• Панель NGS на 52 генов, покрывающая все мутации, влияющие на ответ пациента на лечение + окрашивание PDL1 + MMR

Требования к образцам: ФФПТ

Сроки выполнения анализов: 10 рабочих дней

Образцы отсылаются в специальных медицинских контейнерах, одобренных для международных перевозок.

Жидкая биопсия

Генетический материал опухоли меняется стремительно, постоянно преобразовываясь и мутируя, что делает злокачественную опухоль невосприимчивой к различного рода противораковым  терапиям.  Для точного исследования требуется  свежая биопсия, которая отражает генетическую карту опухоли непосредственно в данный момент.

Но многие пациенты сталкиваются с проблемой хирургического извлечения свежей биопсии для проведения анализа текущих генетических свойств опухоли. Также генетическая материя опухоли имеет крайне неоднородную структуру. Бывает, что биопсия, извлеченная из первичной раковой опухоли не отражает генетику метастазов, а одновременное взятие образцов из различных частей опухоли (для оценки структуры ее неоднородности) является сложной, практически неразрешимой  задачей.

Простая диагностика крови под названием «жидкая биопсия», делает ненужным получение «жестких», формалин-фиксированных парафинизированных тканей (ФФПТ).

Этот уникальный анализ может определить генетику злокачественного новообразования в текущем моменте времени, снимает проблему неоднородной структуры опухоли и дает возможность тем пациентам, у которых нет возможности извлечь биопсию, понять генетические свойства их новообразования.

Этот анализ начал практиковаться медицинскими специалистами в США совсем недавно. Современная технология базируется на обнаружении проникающего в кровь небольшого количества генетического материала  опухолей – циркулирующей опухолевой ДНК (ЦО ДНК).

• Панель NGS на 50 генов для «жидкой биопсии».
• Анализ одного маркера для «жидкой биопсии». EGFR, а также T790M, ALK, ROS1, KRAS, BRAF.

Требования к анализируемым образцам: 10 мл крови

Сроки выполнения исследования: 14 рабочих дней

Логистика: Образцы отсылаются в специальных медицинских контейнерах, одобренных для международных перевозок.

Диагностика наследственных раковых заболеваний

Известно, что  10% раковых заболеваний молочных желез являются наследственными.

У женщин с присутствием мутации в генах BRCA1/2, вероятность заболевания раком груди в срок до  90 лет, может составить 90%.

У женщин с мутациями в гене BRCA1 вероятность заболевания раком яичников составляет 55%,  а у женщин с мутациями в гене BRCA2  вероятность заболевания раком яичников составляет 25%.

Для диагностики мутаций BRCA1/2 и иных генов, относящихся к наследственным формам раковых заболеваний, мы можем предложить параллельное картирование 30/124 генов наследственных видов рака при помощи инновационных процедур секвенирования. При обнаружении этих мутаций пациент может регулярно наблюдаться у врача-онколога или выбрать превентивное хирургическое вмешательство, сводящее к минимуму риск развития ракового заболевания.

• Панель NGS на 30 генов, с полным секвенированием BRCA1/2.
• Панель NGS на 124 генов, с полным секвенированием BRCA1/2.

Требования к анализируемым образцам: 10 мл крови

Сроки выполнения исследования: 3-4 недели

Логистика: Образцы отсылаются в специальных медицинских контейнерах, одобренных для международных перевозок.

Необходимые анализы для эффективной борьбы с раком груди

После оперативного вмешательства пациенткам с раком молочной железы помочь может применение дополнительной химиотерапии (адъювантной терапии). Благодаря современным методам диагностики, включающим в себя тест Prosigna, врачи могут точно определить, каким пациенткам рекомендовано прохождение химиотерапии, а кому можно ее не использовать.

Тест Prosigna измеряет профиль экспрессии 50 генов в опухолях больных, которым  диагностирован рак груди на ранней его стадии, и распределяет пациенток в группы малого и большого риска. Такое распределение позволяет пациенткам с малым  риском избежать лишних финансовых затрат и побочных симптомов химиотерапии.

Breast Cancer Index (BCI, Индекс рака груди) –генетический инновационный тест, который показывает, для каких пациенток будет эффективна длительная  гормонотерапия (более пяти лет). Благодаря данному  тестированию более 55% пациенток могут избежать проведения гормональной терапии и исключить побочные эффекты от ее проведения.

• Prosigna, прогностический тест (общий ) для пациенток с диагнозом рак груди.
• Breast Cancer Index, тестирование, предсказывающее пользу от проведения гормональной терапии.

Требования к анализируемым образцам: ФФПТ

Сроки выполнения исследования: 14 рабочих дней

Логистика: Образцы отсылаются в специальных медицинских контейнерах, одобренных для международных перевозок.

Базовый анализ на маркеры

Для того, чтобы как можно быстрее определиться с  лечением, пациентам требуется выявить один конкретный маркер. Мы можем предложить в сжатые сроки провести анализы на большое количество маркеров (готовность 5-7 рабочих дней).

Требования к образцу: ФФПТ

Срок выполнения анализа: 3-7 лабораторных рабочих дней

Логистика: Образцы отсылаются в специальных медицинских контейнерах, одобренных для международных перевозок.

Более подробную информацию можно получить, связавшись с нами по контактным телефонам, или с помощью специальной формы на сайте