Израильские ученые разработали новый способ лечения глиобластомы (агрессивной опухоли головного мозга)

Согласно докладу израильских ученых, опубликованному недавно в журнале Nucleic Acids Research, новое лечение агрессивных опухолей головного мозга (глиобластомы) является очень перспективным.

Глиобластома – (рак мозга, опухоль головного мозга) серьезное и неизлечимое заболевание. Пациенты с данным диагнозом обычно живут от 11 до 20 месяцев. Одна из основных трудностей при лечении этого вида рака заключается в том, что его клетки быстро наращивают устойчивость к химиотерапии.

Команда исследователей во главе с профессором Ротером Карни и аспирантом Максимом Могилевским в Институте медицинских исследований Ивритского университета в Израиле разработала молекулу, ингибирующую (подавляющую, тормозящую) рост опухоли глиобластомы путем регулирования протеинов, которые она производит.

Карни объяснил, что ген MKNK2 продуцирует два разных протеиновых продукта в процессе, называемом «альтернативное сращивание РНК». Эти белки имеют две противоположные функции: MNK2a ингибирует (тормозит) рост раковых клеток, тогда как MNK2b поддерживает рост раковых клеток.

Новая молекула Карни влияет на ген MKNK2 таким образом, что уменьшается производство белка, стимулирующего рост опухоли, в то время как производство белка, подавляющего опухоль, увеличивается. В результате раковые опухоли уменьшаются или исчезают. Можно сказать, это прорыв в области лечения онкологических заболеваний.

«Мало того, что эта молекула сама по себе может уничтожать опухолевые клетки, она может помочь прежним клеткам, резистентным к химиотерапии, снова стать чувствительными к химиотерапии», — сказал Карни.

глиобластома

Новый подход к лечению глиобластомы

В процессе исследований лабораторным мышам вводили раковые клетки глиобластомы человека и стимулировали развитие опухоли.

У тех мышей, которые получали лечение с использованием новой молекулы, опухоль головного мозга сокращалась или полностью отмирала, в отличие от контрольных мышей, обработанных неактивной молекулой.

«Наши исследования представляют новый подход к лечению глиобластомы. В будущем мы сможем адаптировать лечение под каждого пациента, основываясь на количестве ингибирующих рак белков, которые производят их раковые опухоли», — сказал Карни.

Патент на эту технологию был зарегистрирован и предоставлен в Соединенных Штатах и ​​Европе через Yissum, компанию по передаче технологий в Еврейском университете.

Финансирование исследований осуществлялось Германо-израильским фондом, Израильским агентством по инновациям, Научным фондом Израиля, Фондом исследований рака Израиля, Израильской онкологической ассоциацией, Фондом Генри и Мерилина Тауба и Фондом Кэрол Эпштейн.