Израильские ученые разработали препарат для борьбы с одним из наиболее агрессивных видов рака

Профессор Ииньон Бен-Нириа и его исследовательская группа медиков из Еврейского университета в Иерусалиме разработали новый биологический препарат, протестированный на лабораторных мышах, который показал у них 50% -ную степень излечения острого миелоидного лейкоза – одного из наиболее агрессивных видов рака.

«Мы были в восторге от происходящей динамики даже после введения единственной дозы нового препарата. Почти все признаки лейкемии у лабораторных мышей исчезли в одночасье», — сказал Профессор Бен-Нирия.

Исследование, опубликованное на прошлой неделе в научном журнале Cell, особенно важно, так как сильного прогресса в лечение лейкемии (лейкоз) за последние десятки лет не наблюдалось.

Острый лейкоз определяется Национальным институтом рака США как «быстро прогрессирующий рак, который вызывает образование большого количества белых кровяных клеток, которые попадают в кровоток». Лейкемия может влиять на количество красных клеток крови, лейкоцитов или тромбоцитов.

В аномальных лейкозных клетках крови образуется большое количество различных белков, которые способствуют быстрому росту раковых клеток.

Эффект кластерной бомбы

До сих пор большинство биологических противораковых лекарств, используемых для лечения лейкемии, предназначались только для отдельных лейкозных клеточных белков. Однако во время лечения «целевой терапией» лейкозные клетки быстро активируют свои белки для блокирования лечебного препарата. Результатом этого являются лекарственно-устойчивые лейкозные клетки, которые быстро восстанавливаются и болезнь не проходит.

В отличие от этого малоэффективного подхода новый препарат, разработанный Бен-Нирием и его командой, функционирует как кластерная бомба. Он атакует сразу несколько лейкемических белков, затрудняя процесс активации «зловредными» клетками лейкемии других белков, которые могли бы отрицательно повлиять на лечебную терапию.

Кроме того, этот одномолекулярный препарат заменяет три или четыре отдельных препарата. Если бы он использовался у людей, одним из его потенциальных преимуществ было бы сокращение количества различных лекарств и побочных эффектов от них, которым должны были бы подвергаться раковые больные.

Другим многообещающим аспектом этого нового препарата является его способность искоренять лейкемические стволовые клетки. Это уже давно является большой проблемой в терапии рака и одной из основных причин, по которым ученые до сих пор не могли окончательно победить острый лейкоз.

Американская компания BioTheryX недавно приобрела права на этот многообещающий препарат, и по согласованию с исследовательской группой Ben-Neriah компания подает заявку на утверждение FDA для клинических исследований фазы I у людей.

Бен-Нирия и его коллеги работают в Лаутенбергском центре иммунологии и исследований рака, Институте медицинских исследований Израиль-Канада, Медицинской школе Еврейского университета-Хадасса. Также вклад в исследование и работу внесли: Авнер Финк, Эрик Хунг, Гай Брачья, Идо Бурстайн, Майя Шахам, Амитай Ривлин, Итай Омер, Адар Зингер, Шломо Элиас, Эйтан Зима, Пол Э. Эрдман, Роберт У. Салливан, Лиа Фунг , Фрэнк Меркурио, Дансу Ли, Джозеф Вакка, Натали Каушански, Лиран Шлуш, Моше Орен, Росс Левин, Эли Пикарский и Ирит Снайр-Алкалай.

Исследование финансировалось доктором Мириам и Фондом медицинских исследований Шелдона Адельсона, Horizon 2020 — Европейской комиссией, Научным фондом Израиля — Центрами передового опыта и Фондом исследований рака Израиля.